Covid bivalente

Oct 22, 2023

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L’ultimo vaccino Omicron COVID-19 può portare a effetti collaterali simili causati dalle versioni precedenti, tra cui dolore al sito di iniezione, affaticamento, febbre e altro ancora.

Gli americani stanno imparando di più sulla nuova serie di vaccini bivalenti di richiamo COVID-19 realizzati dai team di Pfizer e Moderna dopo che i funzionari della Food and Drug Administration (FDA) ne hanno autorizzato il lancio all’inizio di questo mese. Con cliniche e farmacie in tutta la nazione (inclusi CVS e Walgreens) che ora offrono appuntamenti per le vaccinazioni, potresti essere curioso di saperne di più su questo vaccino aggiornato e sul tipo di effetti collaterali che potrebbero interessarti dopo l'iniezione.

Se non hai sentito il termine "bivalente"per ora, si riferisce al fatto che questo vaccino aggiornato contiene un codice genetico mirato al ceppo originale del virus che diffonde COVID-19, noto come SARS-CoV-2, oltre a parti dei ceppi basati su Omicron che circolano attualmente .

I vaccini #COVID19 aggiornati sono ora disponibili per tutti gli americani di età pari o superiore a 12 anni che hanno ricevuto la serie primaria. Nell'ultimo #DirectorDebrief, @CDCDirector Dr. Rochelle Walensky discute ciò che devi sapere sui vaccini COVID-19 aggiornati. pic.twitter.com/lRX4y6RhUx

"La metà è uguale al vaccino originale", spiegaRichard Martinello, MD , direttore medico della prevenzione delle infezioni presso lo Yale New Haven Health System. "L'altra metà si concentra sulle nuove sottovarianti che hanno causato quasi tutte le malattie a cui abbiamo assistito negli ultimi mesi."

Gli scienziati hanno prontamente ammesso che questo particolare lotto di vaccini bivalenti, mirati alle varianti sub-Omicron BA.4 e BA.5, deve ancora essere studiato ufficialmente sugli esseri umani. Ma non dovresti preoccuparti di un eventuale aumento degli effetti collaterali in questo caso, spiega il dottor Martinello, poiché i regolatori della FDA hanno visto un vaccino di richiamo bivalente simile prodotto da Pfizer e BioNTech per la variante "stealth" di Omicron che si è diffusa dilagante lo scorso inverno - e quelli i booster bivalenti sono stati ampiamente studiati prima di essere lanciati. Le attuali autorizzazioni si basano su questi studi precedenti, come stabilito dalle autorità di regolamentazione sanitaria presso i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).

"I dati già generati dal vaccino bivalente BA.1, i dati sull'uomo, hanno davvero dato alla FDA la fiducia di poter avvicinarsi all'approvazione di questo nuovo vaccino bivalente", afferma il dottor Martinello, aggiungendo che questo tipo di sistema di approvazione è simile al vaccino antinfluenzale annuale.

Cosa suggeriscono i dati disponibili sugli eventuali effetti collaterali di un richiamo bivalente rispetto a un vaccino primario COVID-19 o a richiami precedenti somministrati nel 2021? Virologi ed esperti di vaccini esplorano ciò che sappiamo di seguito.

I dati raccolti dalla FDA per i precedenti vaccini bivalenti di richiamo per il COVID-19 suggeriscono che questi vaccini hanno fornito con successo immunogenicità (una spinta alla tua immunità!) e hanno suscitato effetti collaterali coerenti rispetto ad altri vaccini COVID-19, secondo il dottor Martinello.

Sherrill Brown, medico , direttore medico della prevenzione delle infezioni per AltaMed Health Services, indica che gli attuali avvisi sugli effetti collaterali pubblicati dalla FDA provengono da dati provenienti da studi clinici separati sia di Pfizer che di Moderna per il precedente BA. 1 vaccini. In entrambi gli studi, gli effetti collaterali più comunemente riportati entro una settimana dall’iniezione sono stati:

Secondo le attuali pubblicazioni della FDA, esiste anche la possibilità che si verifichi gonfiore nei linfonodi all'interno dello stesso braccio del sito di iniezione.

Noterai che tutti questi avvertimenti sugli effetti collaterali sono gli stessi forniti con le formulazioni originali del vaccino. Ma è interessante notare che la gravità degli effetti collaterali causati dai vaccini bivalenti è stata segnalata come meno grave; Lo studio clinico di Pfizer ha rilevato che meno dell'1% dei pazienti ha avvertito forti dolori o mal di testa, mentre la maggioranza dei partecipanti (52%) ha riportato solo un lieve dolore nel sito di iniezione.